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Module 4 sur 5 · ISO 17025 · Bloc 4

Assurance de la validité des résultats

Il ne suffit pas de produire un résultat : il faut démontrer en continu que le laboratoire est capable de produire des résultats valides.

Contenu révisé le

Surveillance de la validité des résultats

Utilisation de matériaux de référence, de comparaisons interlaboratoires, de répétitions et d’autres méthodes de contrôle qualité interne.

Essais d’aptitude et comparaisons interlaboratoires

Participation à des programmes externes d’essais d’aptitude comme preuve objective de compétence technique.

Rapport sur les résultats

Des rapports clairs, exacts et objectifs, contenant toutes les informations nécessaires à leur interprétation, avec l’incertitude de mesure le cas échéant.

Ce que demande habituellement l’auditeur

  • Programme de contrôle qualité interne documenté
  • Participation à des essais d’aptitude avec résultats satisfaisants
  • Modèle de rapport sur les résultats conforme aux exigences de la norme
  • Enregistrement de l’incertitude de mesure le cas échéant

Comment traiter l’assurance de la validité dans Kimobox

  1. 1Enregistrez dans Kimobox les résultats du contrôle qualité interne avec leur tendance.
  2. 2Documentez la participation aux essais d’aptitude et leurs résultats.
  3. 3Produisez les rapports sur les résultats à partir d’un modèle maîtrisé du système.

La tendance du contrôle qualité interne est visible dans un tableau de bord, et non sur des feuilles volantes.

Voir la traçabilité des lots et les certificats dans Kimobox

D’où vient chaque donnée

Références au texte officiel en vigueur. Si une norme est révisée, cette page est mise à jour et la date de révision en témoigne.

  1. ISO/IEC 17025:2017 — Compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais ISO/IEC · Novembre 2017
  2. Entidad Nacional de Acreditación ENAC · Portail officiel