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Módulo 3 de 5 · ISO 17025 · Bloco 3

Requisitos de processo

O coração técnico da norma: seleção e validação de métodos, amostragem representativa e manuseamento correto dos itens desde a sua receção.

Conteúdo revisto em

Seleção e validação de métodos

Utilização de métodos apropriados e, quando não são normalizados, a sua validação documentada antes de serem usados.

Amostragem

Plano de amostragem baseado em métodos estatísticos apropriados quando o laboratório realiza a amostragem.

Manuseamento dos itens de ensaio ou calibração

Sistema de identificação única e rastreabilidade de cada item desde a receção até ao destino final.

O que o auditor costuma pedir

  • Validação documentada de métodos não normalizados
  • Plano de amostragem quando o laboratório faz a amostragem
  • Identificação única de cada item de ensaio
  • Registo do manuseamento desde a receção até ao destino final

Como cobrir o processo no Kimobox

  1. 1Gira a validação de métodos como um documento controlado ligado ao processo.
  2. 2Registe no sistema a identificação única de cada item desde a sua receção.
  3. 3Documente o plano de amostragem quando o laboratório o executa.

Cada item de ensaio fica identificado e rastreado desde o momento em que entra pela porta.

Como se monta o mapa de processos no Kimobox

De onde vem cada dado

Referências ao texto oficial em vigor. Se uma norma for revista, esta página é atualizada e a data de revisão reflete-o.

  1. ISO/IEC 17025:2017 — Competência dos laboratórios de ensaio e calibração ISO/IEC · Novembro de 2017
  2. Entidad Nacional de Acreditación (organismo de acreditação espanhol) ENAC · Portal oficial