Não conformidade e ação corretiva (10.1)
Perante uma não conformidade do sistema reage-se, analisa-se a causa, avalia-se se pode repetir-se noutro local, aplica-se a ação e revê-se a sua eficácia. Conserva-se evidência da sua natureza, das ações e dos seus resultados. Os desvios de produto em PCC e PPRO têm o seu próprio tratamento na cláusula 8.9.
Melhoria contínua (10.2)
A gestão de topo melhora a pertinência, a adequação e a eficácia do sistema a partir da comunicação, da revisão pela gestão, da auditoria, da análise da verificação, da validação e das ações corretivas.
Atualização do sistema (10.3)
A equipa da segurança alimentar avalia o sistema em intervalos planeados e decide se é preciso rever a análise de perigos, o plano de controlo ou os PPR. As atualizações baseiam-se na comunicação interna e externa, na informação sobre a adequação do sistema e nos resultados da verificação, e são reportadas como entrada da revisão pela gestão.
O que o auditor costuma pedir
- Não conformidades do sistema com causa raiz e verificação da eficácia
- Separação entre desvios de produto (8.9) e não conformidades do sistema (10.1)
- Avaliação planeada do sistema pela equipa da segurança alimentar
- Registo das atualizações com o motivo e a comunicação à gestão de topo
Como cobrir a melhoria no Kimobox
- 1Abra cada não conformidade com causa raiz obrigatória e verificação da eficácia programada.
- 2Registe as atualizações da análise de perigos e do plano com a respetiva versão e motivo.
- 3Leve as atualizações do período como entrada automática da revisão pela gestão.
Um plano HACCP com a mesma data de revisão há três anos, numa fábrica que mudou de receita, é uma atualização que ficou por fazer.
Modelos e registos deste capítulo (ISO 22000)
- Modelo de registo de não conformidades e ações corretivas ISO 22000 · Registo obrigatório