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Logiciel pour ISO 22000

ISO 22000 sans classeurs ni surprises

La norme ISO de sécurité des denrées alimentaires : prérequis, plan HACCP avec CCP et PRPo, traçabilité et situations d’urgence dans un système certifiable et audité.

Ce que c’est et quelle édition est en vigueur

L’ISO 22000 est la norme internationale certifiable qui fixe les exigences d’un système de management de la sécurité des denrées alimentaires pour toute entreprise de la chaîne alimentaire, du fabricant d’aliments pour animaux au distributeur : elle intègre les principes HACCP du Codex Alimentarius aux programmes prérequis et à la structure de management commune à l’ISO 9001 ou à l’ISO 14001. Son édition en vigueur date de 2018, amendée en 2024 pour inclure le changement climatique, et elle constitue la base du FSSC 22000, le référentiel qui ajoute les prérequis de la série ISO 22002 et des exigences propres, et qui est, lui, reconnu par la GFSI.

Contenu révisé le

Édition en vigueur
ISO 22000:2018 Deuxième édition, publiée en juin 2018 ; elle a remplacé celle de 2005
Amendement
Amd 1:2024 Oblige à examiner si le changement climatique est un enjeu pertinent (4.1 et 4.2)
Prochaine édition
ISO/DIS 22000, en cours d’élaboration Le comité prévoit de finaliser le projet final (FDIS) en 2027 ; d’ici là, l’édition 2018 s’applique
Prérequis de référence
Série ISO 22002:2025 L’ISO 22002-100 réunit les prérequis communs ; la partie 1 remplace l’ISO/TS 22002-1:2009
Lien avec le FSSC 22000
C’en est la norme de base Le FSSC 22000 v7, publié le 1er mai 2026, continue de s’appuyer sur l’édition 2018
Reconnaissance GFSI
FSSC 22000 oui ; ISO 22000 seule, non La GFSI reconnaît des programmes de certification, et l’ISO 22000 ne figure pas sur sa liste
Certification
Accréditée selon l’ISO 22003-1:2022 Norme que doivent respecter les organismes qui auditent les systèmes de sécurité des denrées alimentaires

Maîtrise documentaire

Versions, approbations et diffusion avec accusé de lecture.

Connecté à votre cloud documentaire

Publiez et versionnez vos documents en vous connectant à OneDrive, Google Drive ou SharePoint, sans dupliquer les dossiers.

Audits

Programme annuel, checklists par norme et constats reliés à des actions.

Non-conformités

Cause racine, action, responsable, délai et vérification de l’efficacité.

Indicateurs

Objectifs par processus alimentés par des données d’exploitation réelles.

Exigences légales

Registre des exigences légales et autres, avec validité et évaluation de la conformité par norme.

Actions correctives

Cause racine, action, responsable, délai et vérification de l’efficacité reliés à la non-conformité.

Actions d’amélioration

Des opportunités d’amélioration avec responsable et suivi, au-delà de la correction de ce qui a déjà échoué.

Revue de direction

Un rapport prégénéré avec indicateurs, audits et non-conformités, prêt pour la réunion.

Analyse des dangers

Dangers par matière première et par étape, avec leur niveau acceptable et la catégorie de chaque mesure de maîtrise.

CCP et PRPo surveillés

Limites critiques et critères d’action avec leur surveillance enregistrée et la correction ouverte en cas de dérive.

Traçabilité et retrait

Du lot de matière première jusqu’au client qui l’a reçu, avec l’exercice de retrait et son temps de réponse.

Fournisseurs sous maîtrise

Critères d’évaluation, suivi de la performance et réévaluation de chaque prestataire externe.

Exigences couvertes


Ce qu’il vous apporte pour ISO 22000

  • Analyse des dangers avec niveaux acceptables et catégorisation en CCP ou PRPo
  • Plan de maîtrise des dangers avec limites critiques et critères d’action
  • Programmes prérequis selon la partie de l’ISO 22002 propre à votre secteur
  • Traçabilité éprouvée par des exercices et retrait de produits documenté
  • Vérification distincte de la surveillance, avec analyse des tendances
  • Évaluation des fournisseurs et des processus externes (7.1.6)
  • Préparation aux situations d’urgence avec essais périodiques
  • Audits internes et revue de direction de l’ensemble du système
Qualité / ISO 22000
Maîtrise documentaire
Connecté à votre cloud documentaire
Audits
Non-conformités
ENREGISTREMENTS

Normes couvertes


Choisissez votre norme et voyez ce qu’elle vous apporte

HACCP Analyse des dangers et points critiques Agroalimentaire UNE 73401 Assurance qualité nucléaire Qualité · nucléaire IATF 16949 Automobile Automobile UNE 19602 Compliance fiscale Compliance · fiscalité ISO 13485 Dispositifs médicaux Santé SQAS2022 Évaluation chimique et logistique Qualité · chimie et logistique ISO 22716 Fabrication cosmétique Qualité · cosmétique ISO 14064 Gaz à effet de serre Environnement · empreinte carbone ISO 20000 Gestion des services informatiques Qualité · services informatiques ISO 17025 Laboratoires d’essais et d’étalonnage Qualité · laboratoires ISO 15189 Laboratoires de biologie médicale Qualité · santé ISO 9001 Management de la qualité Qualité · tous secteurs Développement durable Management du développement durable ESG ISO 14001 Management environnemental Environnement SGE 21 Management éthique et responsable Responsabilité sociale BRCGS Norme mondiale de sécurité des aliments Agroalimentaire ISO 27701 Protection de la vie privée Cybersécurité RGPD Protection des données Juridique · protection des données ISO 26000:2010 Responsabilité sociétale Responsabilité sociétale · guide ISO 45001 Santé et sécurité au travail SST ENS Schéma national de sécurité (ENS) Sécurité · secteur public ISO 27001 Sécurité de l’information Cybersécurité IFS Food Sécurité des aliments Agroalimentaire GMP+ Sécurité des aliments pour animaux Agroalimentaire · alimentation animale ISO 22000 Sécurité des denrées alimentaires Agroalimentaire FSSC 22000 Système de management de la sécurité des denrées alimentaires Agroalimentaire ISO 19600 Systèmes de management de la compliance Compliance · guide ISO 37301 Systèmes de management de la compliance Compliance

Modèles et enregistrements


Les enregistrements ISO 22000, expliqués un par un

Le chapitre de la norme ISO 22000 qui exige chaque enregistrement, les champs nécessaires, un exemple renseigné et ce que relève habituellement l’auditeur.

Chapitre 8.2 · Document obligatoire

Plan des programmes prérequis (PRP)

Documenter les programmes prérequis de l’ISO 22000 : sélection, responsables, surveillance et vérification…

Chapitre 8.5.2 · Enregistrement obligatoire

Analyse des dangers

Réaliser l’analyse des dangers de l’ISO 22000 : identification par étape, niveau acceptable, évaluation du…

Chapitre 8.5.3 · Enregistrement obligatoire

Validation des mesures de maîtrise

Documenter la validation des mesures de maîtrise de l’ISO 22000 avant leur application : méthode, preuves…

Chapitre 8.5.4 · Document obligatoire

Plan HACCP/PRPo

Ce que doit contenir le plan de maîtrise des dangers de l’ISO 22000 pour chaque CCP et PRPo : limites…

Chapitre 8.5.4.3 · Enregistrement obligatoire

Surveillance des CCP et PRPo

Ce que doit consigner le registre de surveillance de chaque CCP et PRPo selon l’ISO 22000 : lot, relevé…

Chapitre 8.8 · Enregistrement obligatoire

Vérification des PRP et du plan

Planifier et enregistrer la vérification des PRP et du plan HACCP/PRPo selon l’ISO 22000 (8.8) : activités…

Chapitre 8.9.4 · Enregistrement obligatoire

Produit potentiellement dangereux

Enregistrer le produit issu d’un CCP ou PRPo hors maîtrise selon l’ISO 22000 : rétention, évaluation en vue…

Chapitre 8.3 · Enregistrement obligatoire

Exercice de traçabilité et de retrait

Réaliser et enregistrer un exercice de traçabilité et de retrait selon l’ISO 22000 (8.3 et 8.9.5) : lot…

Chapitre 8.4 · Document obligatoire

Plan d’urgence

Préparer le plan d’urgence de l’ISO 22000 : scénarios affectant la sécurité des denrées, réponse…

Chapitre 7.1.6 · Enregistrement obligatoire

Évaluation des fournisseurs

Évaluer, sélectionner et réévaluer les fournisseurs selon l’ISO 22000 (7.1.6) : critères, fiches techniques…

Chapitre 10.1 · Enregistrement obligatoire

Non-conformités et actions correctives

Enregistrer non-conformités et actions correctives selon l’ISO 22000 (8.9.3 et 10.1) : correction, cause…

Voir tous les modèles et enregistrements ISO 22000

Vocabulaire


Les termes, définis avec précision

PRP (programme prérequis)
Conditions et activités de base — hygiène, nettoyage, nuisibles, maintenance, eau, formation — qui maintiennent un environnement hygiénique dans tout l’organisme, sans être liées à un danger précis.
PRPo (programme prérequis opérationnel)
Mesure de maîtrise appliquée à un danger significatif et surveillée au moyen d’un critère d’action mesurable ou observable, plutôt que d’une limite critique.
CCP (point critique pour la maîtrise)
Étape du processus où une mesure de maîtrise est appliquée contre un danger significatif, avec une limite critique mesurable dont le non-respect rend le produit potentiellement dangereux.
Plan de maîtrise des dangers
Document qui réunit, pour chaque CCP et PRPo, le danger maîtrisé, la limite ou le critère, la surveillance, les corrections, les responsables et les enregistrements. La norme l’appelle aussi plan HACCP/PRPo.
Critère d’action
Spécification mesurable ou observable servant à surveiller un PRPo : elle indique si la mesure de maîtrise fonctionne toujours comme prévu.
Produit potentiellement dangereux
Produit issu d’un CCP hors de sa limite critique ou d’un PRPo qui ne respecte pas son critère : il est retenu jusqu’à ce que l’on évalue s’il peut être libéré.

Questions fréquentes


Ce que l’on nous demande avant de commencer

Quelle est l’édition en vigueur de la norme ?

La version en vigueur est ISO 22000:2018 (2e édition), avec l’amendement Amd 1:2024 ; la 3e édition est au stade de projet (ISO/DIS 22000). Lorsque l’organisme publie une nouvelle édition, une période de transition s’ouvre ; à son terme, les certificats émis selon l’édition précédente ne sont plus valables.

Est-ce utile si nous sommes déjà certifiés ?

Oui. Le système existant — processus, documents, enregistrements, historique des audits — est repris tel quel et reste opérationnel dès le premier jour. Rien à repenser, aucun cycle de certification à recommencer.

L’auditeur accepte-t-il les enregistrements numériques ?

Oui, dès lors qu’ils sont traçables, maîtrisés et qu’on peut démontrer qui a fait quoi et quand. Aucune norme n’exige le papier ; toutes exigent une preuve fiable, et un enregistrement électronique bien maîtrisé la fournit mieux qu’un classeur.

Puis-je la combiner avec d’autres normes ?

Oui, et c’est recommandé. La structure commune de l’Annexe SL permet un système intégré qui partage cartographie des processus, maîtrise documentaire, audits internes, non-conformités et indicateurs entre ISO 22000 et les autres référentiels, en ne gardant séparé que ce qui est propre à chacun.

Combien de temps pour avoir un système prêt à être audité ?

Cela dépend du point de départ. Une organisation qui travaille déjà avec des procédures écrites est généralement prête en deux ou trois mois ; une organisation qui part de zéro a besoin de davantage, et le goulot d’étranglement n’est presque jamais l’outil mais la disponibilité des personnes qui connaissent les processus.

Que devient la documentation que nous avons déjà ?

Elle est migrée. Les procédures, formulaires et enregistrements existants sont chargés avec leur version et leur approbateur : l’historique n’est pas perdu et le système démarre avec la mémoire que l’organisation possédait déjà.

L’auditeur peut-il consulter directement le système ?

Oui. On lui ouvre un accès en lecture seule, avec le périmètre choisi et une date d’expiration. C’est plus pratique pour les deux parties que de préparer un dossier de captures d’écran et d’exports.

Quelle différence entre une non-conformité majeure et une mineure ?

La majeure compromet la capacité du système à satisfaire une exigence — absence totale d’un processus requis, manquement systématique, défaillance ayant un impact sur le produit — et empêche généralement la certification tant qu’elle n’est pas levée. La mineure est un écart ponctuel que l’on corrige avec un plan d’action.

Les indicateurs se calculent-ils tout seuls ?

Oui, à partir des données produites par les processus eux-mêmes. C’est la différence entre un tableau de bord qui reflète la réalité et un tableur que quelqu’un remplit la semaine précédant la revue de direction.

Est-ce adapté à plusieurs sites ou sociétés ?

Oui. Le modèle est multi-sociétés et multi-sites : on partage ce qu’il est logique de partager et on sépare ce qui est propre à chaque implantation, y compris le périmètre du certificat s’il diffère de l’une à l’autre.

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